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| 我國醫(yī)療器械唯一標識(UDI)系統試點工作又有新進展。12月10日,UDI數據庫在國家藥監(jiān)局網站醫(yī)療器械版塊中正式上線運行,面向試點生產企業(yè)開放針對試點品種的產品標識及相關數據申報功能。數據庫將為生產、經營、流通和使用各環(huán)節(jié)提供主數據共享,實現數據同源、標準統一。 UDI數據庫是醫(yī)療器械唯一標識系統的重要組成部分。今年7月,國務院辦公廳印發(fā)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》,將制定UDI系統規(guī)則作為治理高值醫(yī)用耗材的重點任務之一,由國家藥監(jiān)局牽頭相關部門負責落實,在2020年底前完成。當月,國家藥監(jiān)局與國家衛(wèi)健委聯合啟動UDI系統試點工作,并于8月發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統規(guī)則》,擬于10月1日正式施行。9月16日,國家藥監(jiān)局就第一批UDI實施工作的品種范圍、進度安排、工作要求等征求意見,擬按 照風險程度和監(jiān)管需要,將部分有源植入類、無源植入類等高風險第三類醫(yī)療器械作為第一批醫(yī)療器械唯一標識實施品種;10月15日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》,并公布了《第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的產品目錄》。心臟起搏器、髖關節(jié)假體、整形用注射填充物等九大類64個品種被列入第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的產品目錄。 據悉,UDI數據庫將匯聚醫(yī)療器械唯一標識的產品標識及相關數據,由醫(yī)療器械注冊人/備案人負責數據申報,并對數據的真實性、準確性、唯一性負責。數據庫以規(guī)范性、易用性、開放性和擴展性為建設原則,頁面設計簡潔友好,操作便捷。在充分考慮用戶需求的基礎上,提供了網頁申報、模板導入和接口對接等數據申報方式,以及網頁在線查詢、數據批量下載和接口對接等數據共享方式,方便各類用戶根據實際需求自行選擇適宜的申報、共享方式,為用戶提供良好體驗。 同時按照《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》“探索高值醫(yī)用耗材注冊、采購、使用等環(huán)節(jié)規(guī)范編碼的銜接應用”的要求,UDI數據庫中還增加了醫(yī)保編碼字段和耗材與設備的分類,以推動醫(yī)療器械從源頭生產到臨床使用全鏈條聯動,實現多方數據共享,助推“三醫(yī)聯動”。 據了解,目前已有部分試點企業(yè)試用該系統,該系統各項功能運行平穩(wěn)。下一步,國家藥監(jiān)局將加強對UDI數據申報的指導與服務,按照試點工作安排于2020年3月向試點單位開放唯一標識數據庫查詢與共享服務。 |
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